sickle-cell disease câu

• WHO: Sickle-cell disease and other haemoglobin disorders, Fact sheet N°308.
  Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016. ^ “Sickle-cell disease and other haemoglobin disorders Fact sheet N°308”.
• 1 2 "Sickle-cell disease and other haemoglobin disorders Fact sheet N°308".
  Truy cập ngày 8 tháng 3 năm 2016. ^ “Sickle-cell disease and other haemoglobin disorders Fact sheet N°308”.
• To administer analgesics to patients with chronic pain, such as cancer patients and those with sickle-cell disease
  Để quản lý thuốc giảm đau cho bệnh nhân bị đau mãn tính, như bệnh nhân ung thư và những người có bệnh tế bào hình liềm.
• The elongated, oddly shaped blood cells typical of sickle-cell disease were first noted in 1910 in a young dental student from Grenada, West Indies, named Walter Clement Noel1.
  Điển hình là các tế bào máu thon dài, được ghi nhận đầu tiên vào năm 1910 ở một sinh viên nha khoa trẻ đến từ Grenada, West Indies, tên là Walter Clement Noel.
• Patients with sickle-cell disease, for example, can't tolerate GCSF because the growth factor worsens their symptoms.
  Ví dụ, bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm không thể dung nạp GCSF bởi vì yếu tố tăng trưởng làm cho các triệu chứng của họ trở nên tồi tệ hơn.
• Mutations in the gene for the haemoglobin protein result in a group of hereditary diseases termed the hemoglobinopathies, the most common members of which are sickle-cell disease and thalassaemia.
  Đột biến về gen với hemoglobin dẫn tới một nhóm các bệnh di truyền gọi là hemoglobinopathies, trong đó phổ biến nhất là bệnh tế bào hình liềm (sickle-cell disease) và thalassemia.
• You are tested to see if you are a carrier of sickle-cell disease or thalassemia, genetic disorders that affect the oxygen-carrying ability of red blood cells.
  Bạn được xét nghiệm kiểm tra bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm hoặc thalassemia, rối loạn di truyền làm ảnh hưởng đến khả năng vận chuyển oxy của các tế bào hồng cầu.
• Mutations in the gene for the hemoglobin protein result in a group of hereditary diseases termed hemoglobinopathies, the most common members of which are sickle-cell disease and thalassaemia.
  Đột biến về gen với hemoglobin dẫn tới một nhóm các bệnh di truyền gọi là hemoglobinopathies, trong đó phổ biến nhất là bệnh tế bào hình liềm (sickle-cell disease) và thalassemia.
• In thalassemia, patients have defects in either the α or β globin chain, causing production of abnormal red blood cells (In sickle-cell disease, the mutation is specific to β globin).
  Trong bệnh thalassemia, bệnh nhân có khiếm khuyết ở chuỗi α hoặc β globin, gây ra sự sinh sản các tế bào hồng cầu thất thường (Trong bệnh hồng cầu hình liềm, đột biến đặc trưng cho β globin).
• In thalassemia, patients have defects in either the α or β globin chain, causing the production of abnormal red blood cells (In sickle-cell disease, the mutation is specific to β globin).
  Trong bệnh thalassemia, bệnh nhân có khiếm khuyết ở chuỗi α hoặc β globin, gây ra sự sinh sản các tế bào hồng cầu thất thường (Trong bệnh hồng cầu hình liềm, đột biến đặc trưng cho β globin).
• In thalassemia, patients have defects in either the α or β globin chain, causing the production of abnormal red blood cells (In sickle-cell disease, the mutation is specific to β globin).
  Trong bệnh thalassemia, bệnh nhân có khiếm khuyết ở chuỗi α hoặc β globin, gây ra sự sản xuất các tế bào hồng cầu thất thường (Trong bệnh hồng cầu hình liềm, đột biến đặc trưng cho β globin).
• In thalassemia, patients have defects in either the α or β globin chain, causing production of abnormal red blood cells (In sickle-cell disease, the mutation is specific to β globin).
  Trong bệnh thalassemia, bệnh nhân có khiếm khuyết ở chuỗi α hoặc β globin, gây ra sự sản xuất các tế bào hồng cầu thất thường (Trong bệnh hồng cầu hình liềm, đột biến đặc trưng cho β globin).
• In thalassemia, patients have defects in either the α or β globin chain, causing production of abnormal red blood cells (In sickle-cell disease, the mutation is specific to β globin).
  Trong bệnh thalassemia, bệnh nhân có khiếm khuyết ở chuỗi α hoặc β globin, gây ra sự sản xuất các tế bào hồng huyết cầu thất thường (Trong bệnh hồng huyết cầu hình liềm, đột biến đặc trưng cho β globin).
• In thalassemia, patients have defects in either the α or β globin chain, causing the production of abnormal red blood cells (In sickle-cell disease, the mutation is specific to β globin).
  Trong bệnh thalassemia, bệnh nhân có khiếm khuyết ở chuỗi α hoặc β globin, gây ra sự sản xuất các tế bào hồng huyết cầu thất thường (Trong bệnh hồng huyết cầu hình liềm, đột biến đặc trưng cho β globin).
• Most of the 4 million children born in the U.S. each year get a heel-prick test that takes a drop of blood to screen for genetic diseases such as phenylketonuria, sickle-cell disease, cystic fibrosis and thyroid disorders.
  Hầu hết trong số 4 triệu trẻ em sinh ra ở Hoa Kỳ mỗi năm được xét nghiệm kiểm tra gót chân lấy một giọt máu để sàng lọc các bệnh di truyền như phenylketon niệu, bệnh hồng cầu hình liềm, xơ nang và rối loạn tuyến giáp.